Ежедневно двухлетний киевлянин Никита Крыжный пытается делать самостоятельно хотя бы несколько шагов. Когда Никите исполнилось 9 месяцев, у него диагностировали редкое генетическое заболевание – спинально-мышечную атрофию. Мальчик не может ни сидеть, ни ходить, ни разговаривать. Мать Никиты, 33-летняя Елена Кольцова, рассказывает, что семья мужа обвиняет именно ее в том, что мальчик родился с таким генетическим заболеванием. Шанс на спасение мальчика есть, но для этого за два месяца семья должна собрать заоблачную сумму – более двух миллионов долларов. Именно столько стоит укол, который может вернуть мальчику полноценную жизнь. Как спасти ребенка, когда надежда только на неравнодушных? В студии «Касается каждого» мечта, которая может стать реальностью только благодаря нам всем.

Новый выпуск проекта Стосується кожного от 02.03.2021 смотрите онлайн на нашем сайте TV.UA.